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黃曲霉毒素M1 Elisa試劑盒

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黃曲霉毒素M1 Elisa試劑盒
  • 儀器型號:  
  • 儀器品牌:國產品牌
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    產品介紹

    黃曲霉毒素M1 Elisa試劑盒

    【產品概述】:
    黃曲霉毒素是一類真菌(如黃曲霉和寄生曲霉)的有毒的代謝產物,它們具有很強的致癌性,主要存在于谷物、堅果、棉籽以及一些和人類血液,動物飼料相關的產品中。黃曲霉毒素M1是黃曲霉毒素B1的羥基化代謝產物,也是一種強致癌物質。牛乳及其制品是易受到黃曲霉毒素M1污染的食品之一。Aflatoxin M1的檢測方法有高效液相色譜法(HPLC),薄層層析法(TLC)等。而使用黃曲霉毒素M1 ELISA試劑盒則能夠快速而[accuracy]的分析樣品中黃曲霉毒素M1殘留。
    【適用范圍】:
    黃曲霉毒素M1 ELISA試劑盒可定性、定量檢測牛奶,奶粉等樣本中的黃曲霉毒素M1
    檢測限:0.1ppb
    黃曲霉毒素M1 Elisa試劑盒
    【試驗原理】:
    黃曲霉毒素M1 ELISA試劑盒采用競爭ELISA,在微孔板上預包被黃曲霉毒素M1抗原,加入樣本(或黃曲霉毒素M1標準品溶液)及辣根過氧化物酶標記的黃曲霉毒素M1抗體。樣本或標準品溶液中的黃曲霉毒素M1與預包被在板孔上的黃曲霉毒素M1抗原競爭結合辣根過氧化物酶標記的黃曲霉毒素M1抗體。與樣本或標準品溶液中的黃曲霉毒素M1結合的酶標抗體在洗滌時被除去。再加入TMB顯色液,讀取吸光值。樣本的吸光值與其所含殘留物黃曲霉毒素M1抗原的含量成負相關。對照標準曲線,即可得出相應殘留物黃曲霉毒素M1的含量。
    【試劑配制】:
    1. 樣品稀釋液:用去離子水將濃縮樣品稀釋液按1:9體積比進行稀釋(1份濃縮樣品稀釋液+9份去離子水)。
    2. 洗滌工作液:用去離子水將濃縮洗滌液按1:9體積比進行稀釋。

    參數規格
    【ELISA試劑盒組成】
    1. 96孔酶標板×1塊 
    2. 標準液×6瓶:(1ml/瓶) 
       0ppb, 0.1ppb, 0.3ppb, 0.9ppb, 2.7ppb, 8.1ppb
    3. 酶標物 1瓶  ……………………………………… 6ml
    4. 顯色液1瓶    ……………………………………  12ml
    5. 終止液一瓶    ………………………………………6ml
    6. 濃縮洗滌液 (10×) ……………………………… 40ml
    7. 濃縮樣品稀釋液(10×)  ………………………… 20ml
    【貯藏條件及保存期】:
    貯藏條件:保存試劑盒于2~8℃。
    保存期:該產品有效期為12個月。
    使用保養
    【使用方法】:
    1. 將所需試劑從冷藏環境中取出,置于室溫(20~25℃)平衡30min以上,注意每種液體試劑使用前均須搖勻。
    2. 取出需要數量的微孔板,將不用的微孔板放進原錫箔袋中并且與提供的干燥劑一起重新密封,保存于2~8℃。不要冷凍。
    3. 洗滌工作液在使用前也需回溫。
    4. 將樣本和標準品對應微孔按序編號,每個樣本和標準品做2孔平行,并記錄標準孔和樣本孔所在的位置。
    5. 加標準品/樣本50ml到對應的微孔中,加入酶標物50ml/孔,輕輕振蕩混勻,用蓋板膜蓋板后置室溫避光環境中反應30min。
    6. 小心揭開蓋板膜,將孔內液體甩干,用洗滌工作液300ml/孔,充分洗滌5次,每次間隔30s,用吸水紙拍干。
    7. 加入顯色液100ml/孔,輕輕振蕩混勻,用蓋板膜蓋板后置室溫避光環境反應30min。
    8. 加入終止液50ml/孔,輕輕振蕩混勻,設定酶標儀于450nm處測定每孔OD值。
    【使用注意事項】:
    1. 室溫低于20℃或試劑及樣本沒有回到室溫(20~25℃)會導致所有標準的OD值偏低。
    2. 在洗板過程中如果出現板孔干燥的情況,則會出現標準曲線不成線性,重復性不好的現象。所以洗板拍干后應立即進行下一步操作。
    3. 每加一種試劑前需將其搖勻。
    4. 反應終止液為2M鹽酸,避免接觸皮膚。
    5. 不要使用過了有效日期的試劑盒;也不要使用過了有效期的試劑盒中的任何試劑,摻雜使用過了有效期的試劑盒會引起靈敏度的降低;不要交換使用不同批號試劑盒中的試劑。
    6. 儲存條件:
    保存試劑盒于2~8℃,不要冷凍,將不用的酶標板微孔板放進自封袋重新密封。標準物質和無色的發色劑對光敏感,因此要避免直接暴露在光線下。
    7. 試劑變質的跡象:
    發色試劑有任何顏色表明發色劑變質,應當棄之。0標準的吸光度(450/630nm)值小于0.5(A450nm<0.5)時,表示試劑可能變質。
    8. 在加入底物液液后,一般顯色時間為20~30min即可。若顏色較淺,可延長反應時間到35min(或更長),但不得超過40min。反之,則減短反應時間。
    9. 該試劑盒理想中反應溫度為25℃,溫度過高或過低將導致檢測吸光度值和靈敏度發生變化。
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